神经血液标志物

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)是一种与衰老密切相关的神经退行性疾病，其症状表现为认知障碍、生活能力逐步减退以及各种行为障碍A D发病率高，病情隐匿，病程较长，并且早期诊断困难，当患者出现明显症状时，已经失去最佳治疗时机，病情无法逆转，给社会、家庭带来沉重的经济和心理负担，已成为严重危害老年人身心健康的重要疾病。阿尔茨海默病（AD）是以淀粉样蛋白（Aβ）沉积斑块和Tau蛋白神经原纤维缠结为主要病理特征的进行性中枢神经系统退行性疾病，是一个连续疾病谱，包括临床前、源性MCI、轻度、中度和重度等多个阶段。血浆Aβ42/Aβ40、P⁃tau217、P⁃tau181和NfL，是公认的基于血液的AD生物标志物，可用于AD源性MCI的早期诊断和疾病进展的评估(IIa级推荐，A级证据)。

Aβ40单分子免疫检测试剂盒

Aβ的异常沉积是神经元变性的重要标志物，细胞外沉积大量淀粉样蛋白斑是阿尔茨海默病（AD）公认的神经病理学特征。人体内Aβ最常见的亚型是Aβ40 ，在健康和疾病状态下， Aβ40是脑脊液和血浆中最丰富的淀粉样肽形式，Aβ寡聚体是导致AD中认知功能障碍和神经退变的主要因素。

Aβ42单分子免疫检测试剂盒

阿尔茨海默病的病理机制是β-淀粉样蛋白沉积在神经元细胞外，对神经元产生毒性作用，进而神经元内传递物质的非微管相关蛋白受损变性，聚集成神经纤维缠结，神经元出现功能障碍而渐渐凋亡。患者血液及脑脊液中Aβ42水平的下降以及T-tau或P-tau蛋白水平的上升，是AD诊断的重要指标。研究还表明Aβ40/Aβ42比值可提高AD诊断的敏感性和特异性。

P-Tau181单分子免疫检测试剂盒

大量研究表明，血浆p－tau181浓度随着疾病进程逐渐增加，是AD的高度特异性的生物标志物，能从年轻个体和无症状个体中识别出AD，是AD痴呆发病前阶段的诊断标志物。同时还是一种可用于监测神经变性和认知功能减退的标志物，血浆中p－tau181的升高反映了以早期tau异常为特征的潜在病理过程。作为一种实时精准的检测方法，有望成为AD普筛、特别是老年高危人群早期筛查和诊断及预后的有重要意义。

P-Tau217单分子免疫检测试剂盒

高磷酸化tau217是监测AD进展的另一个主要病理标志，研究表明，血浆中的P-tau217表达水平可与CSF中P-tau217同步变化，其表达水平能更好的反映AD相关tau蛋白病理水平，相较于其他标志物更能准确地将AD与其他神经退行性疾病引起的痴呆区分开来.

NF-L单分子免疫检测试剂盒

神经丝轻链（NFL）是神经轴突骨架的组成部分，是反映轴突变性的生物标志物。神经轴索损伤和丧失是许多导致永久性残疾的急慢性神经系统疾病的病理基础，神经丝对神经元细胞损伤和死亡具有高度特异性，神经丝轻链蛋白已被确定为许多中枢神经系统疾病中轴突损伤的生物标志物。CSF或血液中NFL的灵敏度较高，在出现神经退行性变临床症状前就已明显发生改变，神经丝轻链蛋白定量检测可作为一个非常有潜力指标，动态测量轴突损伤，动态监测周围神经系统疾病活动度，以及用于监测神经系统疾病治疗效果等。

NF-L单分子免疫检测试剂盒

神经丝轻链（NFL）是神经轴突骨架的组成部分，是反映轴突变性的生物标志物。神经轴索损伤和丧失是许多导致永久性残疾的急慢性神经系统疾病的病理基础，神经丝对神经元细胞损伤和死亡具有高度特异性，神经丝轻链蛋白已被确定为许多中枢神经系统疾病中轴突损伤的生物标志物。CSF或血液中NFL的灵敏度较高，在出现神经退行性变临床症状前就已明显发生改变，神经丝轻链蛋白定量检测可作为一个非常有潜力指标，动态测量轴突损伤，动态监测周围神经系统疾病活动度，以及用于监测神经系统疾病治疗效果等。